中国网8月22日讯 （记者 郭泽涵）十三届全国人大常委会第十二次会议8月22日至26日在北京举行，会议审议《中华人民共和国药品管理法（修订草案）》。

草案规定，国家建立健全药品追溯制度，并要求国务院药品监督管理部门制定统一的药品追溯标准和规范，推进药品追溯信息互通互享。

草案增加规定，县级以上人民政府应当制定药品安全事件应急预案；药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构等应当制定本单位的药品安全事件处置方案，并组织开展培训和应急演练。