中国网4月20日讯（记者 吴佳潼） 十三届全国人大常委会第十次会议4月20日至23日在北京举行，会议对药品管理法修订草案进行二审。

修订草案新增规定，支持以临床价值为导向的药物创新研究。

开展药物临床试验应当如实说明风险，取得受试者同意，保护受试者合法权益。对正在开展临床试验的符合条件的药物，经审查可免费用于临床试验机构内的其他病情相同的患者。